内陆太攀蛇。内陆太攀蛇是世界上最毒的毒蛇，它又叫细鳞太攀蛇，身长两米左右，分布于澳洲中部，喜欢干燥的地方。它的性格比较温柔，虽然有着“毒蛇之王”的称号，但是一般不主动攻击人，除非你惹它生气了才会攻击你，它的攻击速度很快，而且快到肉眼都无法看清。谁是世界上最毒的蛇？
如果你碰巧在澳大利亚昆士兰州西南部，干旱的开阔平原上散步，你可能会看到一条黑色的蛇头，从干燥地面的裂缝中出现，沐浴在澳大利亚烈日的烈日下。
但它看起来，可能并不那么直接像眼镜蛇或响尾蛇一样具有威胁性。但这是一种你要不惜一切代价避免的动物，它是内陆太攀蛇！根据它的杀伤力等级，它是世界上最毒的蛇 ！
它的毒液比钩鼻蛇的致命性大约7倍，内陆太攀蛇的毒力是印度眼镜蛇的 23 倍，致命性是眼镜王蛇毒液的 72 倍，平均仅释放约 44 毫克的毒液，就可以杀死多达 22万只老鼠。
在某些情况下，内陆太攀蛇一次注射超过110 毫克的毒液，一口足以杀死 50 万只老鼠或 100多人！
即使是来自内陆太攀蛇的一小口，也会造成永久性伤害，如果您在 45 分钟内没有注射太攀蛇抗蛇毒血清，您的伤口很可能会流血，肾脏会关闭，你的身体会瘫痪，导致呼吸衰竭和死亡。
内陆太攀蛇是如何演变成世界上最危险的毒液的？
在抗毒液现成之前，内陆大班的每一口都是致命的，但为什么它如此致命，它是如何对人体造成如此大的伤害的？以及它是如何演变成世界上最危险的毒液的？
要了解为什么内陆太攀蛇如此致命，我们首先需要了解毒液在进化树中出现的位置，就像动物中的许多狩猎和进食特征一样，蛇中的毒液之所以出现，是因为数百万年来地理和栖息地发生了巨大变化。
根据化石记录，有人认为第一条蛇，像现代收缩器一样，通过机械收缩捕获并杀死猎物。
这些早期的蛇具有坚固的椎骨，椎骨之间的短而有力的肌肉，使脊柱可以在多个位置弯曲。
蛇通过将猎物捕获在脊柱的几个环内，然后施加压力来收缩，利用椎骨之间的短距离，在环内形成紧密的角度。
猎物的血液流向重要器官心脏中的大脑受到限制，导致动物失去知觉并最终死于心脏骤停！
侏罗纪时代
侏罗纪时代森林丰富的栖息地，非常适合这种精确的捕食，可以躲在茂密的灌木丛中耐心地等待它的猎物，通过快速抓住它，并将它困在它的脊椎环之间。
在大约 23到 600 万年前的中新世时期，世界各地的环境开始慢慢变化，空气变得凉爽，条件变得更加干燥，当地气候的差异变得更加明显，导致形成稀树草原。
这些区域，非常适合啮齿动物和鸟类的生活，但对于收缩的蛇来说不太理想。
追逐动物，需要更长的多节肌肉，而不是用于收缩的更短更强大的肌肉块。
因此如果蛇需要追逐猎物，它们还需要一种新的方法来固定和杀死它们的猎物。
数百万年的进化
经过数百万年的进化，蛇毒已经发展成一种复杂的生物毒素混合物，在大多数情况下可以杀死猎物。
有许多不同的功能，可以防止猎物逃跑，可以让它们平静下来阻止回击，还可以帮助消化猎物！这意味着加快了从动物身上提取必要营养的过程。
但蛇毒真正令人惊讶的不仅是它的进化 ，原产于非洲的黑曼巴和原产于澳大利亚的蛇，他们都有相似的体型，颜色和毒液。它们都猎杀类似大小的哺乳动物，比如大鼠和小鼠。
毒液的生物成分
但它们毒液的生物成分非常不同，黑曼巴的毒液主要由所谓的库尼茨型肽和三指神经毒素组成。但沿海蛇的毒液，是由大多数磷脂酶β ，神经毒素与 α ，神经毒素组成，具有完全不同的作用机制。
但它也可能是随机基因突变的结果，它会将有毒蛋白质的混合物，注入血液和皮下脂肪，会立即开始起作用，首先一种酶会分解血液和血管中的蛋白质，从而使结缔组织变松，从而削弱毛细血管壁。
与另一种酶一起引发体内炎症，有助于提高毒液的吸收和扩散速度，作为一种毒液促进剂，所以实际上首先杀死动物的东西是内陆大班毒液中的血毒素，其中含有许多蛋白质，这会促使血液在体外的少量血液中凝结，这可能会导致血液回流果冻，导致几乎完全凝固。
但是当作用于体内大量血液时，会发生相反的情况数以千计的小凝块非常迅速地形成，几乎耗尽了所有的凝血因子，因此它实际上不会引起血液凝固，而是阻止血液从受伤部位的凝血，导致潜在致命的外部出血。
易受伤害的器官肾脏
下一个易受伤害的器官是肾脏，这些器官可能会被内陆大班毒液中的某些蛋白质直接损坏，或者更有可能被影响肌肉的毒素间接损坏，这些肌毒素专门针对肌肉纤维，导致受损肌肉，组织释放到血液中。
然后肾脏开始行动，试图从血液中去除受损组织，但肌肉纤维中的肌红蛋白对肾脏有毒，阻塞肾脏复杂的过滤系统，并导致器官衰竭在此之上，现在严重受损且几乎死亡的骨骼肌，从血液中抽出大量液体，使身体陷入休克状态。
但如果动物奇迹般地，在第一组有毒蛋白质引起的出血和肾衰竭中幸存下来，那么它几乎没有机会存活。
神经毒素
第二组的影响神经毒素，主要负责毒液显着杀伤力的蛋白质，正如我们在黑曼巴和沿海大班毒液中看到的。
这些毒素分为两类 α 和 β神经毒素 内陆型和毒液中的 α 神经毒素很快作用于肌肉和神经系统连接处的乙酰胆碱受体的致命蛋白质。
它们防止乙酰胆碱结合，停止大脑和肌肉之间的交流会导致快速的肌肉麻痹，但是尽管这听起来很危险。
但这个过程相对容易逆转毒素与受体的结合不是很强，如果你被咬了这些引起的麻痹只要在咬伤后 30 分钟内注射抗蛇毒血清，就可以消除毒素。
但对于内陆类型的其他类型的神经毒素和毒液β神经毒素来说，情况并不那么简单，它们的作用要慢得多，但致命得多内陆太攀毒液中的主要 β 神经毒素被称为paradoxin，是天然存在于细胞内的酶蛋白家族的一部分。
但在大多数细胞中，它们的活性和浓度受到严格控制，因为它们会对细胞机制产生巨大影响 。
导致永久性瘫痪的原因
主要作用于特异性靶向化学键的细胞膜成分，将长链脂肪酸连接到磷脂矛盾蛋白中的甘油分子，会破坏这种结合。
这本身就足以对细胞造成重大损害，可能会破坏细胞膜，但实际上是这种反应的产物，当磷脂被破坏它会释放出一条脂肪酸链，特别是一种叫做花生四烯酸的分子，正是这种物质最终导致永久性瘫痪。
危险的天然毒素
所有这一切都是神经肌肉接头的完全和不可逆转的！
大脑无法有意识或无意识地与肌肉进行交流，身体完全瘫痪，肺部无法充气，心脏停止跳动，动死于呼吸衰竭。在不同的蛇毒中，发现了许多类型的这些 β 神经毒素。
内陆太攀蛇毒液不仅是世界上最危险的蛇毒，也是迄今为止发现的最危险的天然毒素之一。
